● Ογκολογία

  • Ανθρώπινο μεθυλιωμένο γονίδιο NDRG4/SEPT9/SFRP2/BMP3/SDC2

    Ανθρώπινο μεθυλιωμένο γονίδιο NDRG4/SEPT9/SFRP2/BMP3/SDC2

    Το κιτ προορίζεται για in vitro ποιοτική ανίχνευση των μεθυλιωμένων γονιδίων NDRG4/SEPT9/SFRP2/BMP3/SDC2 σε εντερικά απολεπισμένα κύτταρα σε δείγματα ανθρώπινων κοπράνων.

  • Μετάλλαξη ανθρώπινου γονιδίου BRAF V600E

    Μετάλλαξη ανθρώπινου γονιδίου BRAF V600E

    Αυτό το κιτ δοκιμής χρησιμοποιείται για την ποιοτική ανίχνευση της μετάλλαξης του γονιδίου BRAF V600E σε δείγματα ιστού ενσωματωμένου σε παραφίνη ανθρώπινου μελανώματος, καρκίνου του παχέος εντέρου, καρκίνου του θυρεοειδούς και καρκίνου του πνεύμονα in vitro.

  • Ανθρώπινη μετάλλαξη γονιδίου σύντηξης BCR-ABL

    Ανθρώπινη μετάλλαξη γονιδίου σύντηξης BCR-ABL

    Αυτό το κιτ είναι κατάλληλο για την ποιοτική ανίχνευση των ισομορφών p190, p210 και p230 του γονιδίου σύντηξης BCR-ABL σε δείγματα ανθρώπινου μυελού των οστών.

  • KRAS 8 Μεταλλάξεις

    KRAS 8 Μεταλλάξεις

    Αυτό το κιτ προορίζεται για in vitro ποιοτική ανίχνευση 8 μεταλλάξεων στα κωδικόνια 12 και 13 του γονιδίου K-ras σε εξαγόμενο DNA από παθολογικές τομές ενσωματωμένες σε ανθρώπινη παραφίνη.

  • Μεταλλάξεις γονιδίου 29 ανθρώπινου EGFR

    Μεταλλάξεις γονιδίου 29 ανθρώπινου EGFR

    Αυτό το κιτ χρησιμοποιείται για την in vitro ποιοτική ανίχνευση κοινών μεταλλάξεων στα εξόνια 18-21 του γονιδίου EGFR σε δείγματα ασθενών με μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα.

  • Ανθρώπινη μετάλλαξη γονιδίου σύντηξης ROS1

    Ανθρώπινη μετάλλαξη γονιδίου σύντηξης ROS1

    Αυτό το κιτ χρησιμοποιείται για την in vitro ποιοτική ανίχνευση 14 τύπων μεταλλάξεων γονιδίου σύντηξης ROS1 σε δείγματα ανθρώπινου μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα (Πίνακας 1).Τα αποτελέσματα των δοκιμών είναι μόνο για κλινική αναφορά και δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται ως η μοναδική βάση για την εξατομικευμένη θεραπεία των ασθενών.

  • Ανθρώπινη μετάλλαξη γονιδίου σύντηξης EML4-ALK

    Ανθρώπινη μετάλλαξη γονιδίου σύντηξης EML4-ALK

    Αυτό το κιτ χρησιμοποιείται για την ποιοτική ανίχνευση 12 τύπων μετάλλαξης του γονιδίου σύντηξης EML4-ALK σε δείγματα ασθενών με μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα in vitro.Τα αποτελέσματα των δοκιμών είναι μόνο για κλινική αναφορά και δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται ως η μοναδική βάση για την εξατομικευμένη θεραπεία των ασθενών.Οι κλινικοί γιατροί θα πρέπει να κάνουν ολοκληρωμένες κρίσεις για τα αποτελέσματα των εξετάσεων με βάση παράγοντες όπως η κατάσταση του ασθενούς, οι ενδείξεις φαρμάκων, η ανταπόκριση στη θεραπεία και άλλοι δείκτες εργαστηριακών εξετάσεων.